Remédio experimental da UFRJ dá esperança para recuperação de pacientes com lesão na medula

POR Redação | 15/09/2025
Remédio experimental da UFRJ dá esperança para recuperação de pacientes com lesão na medula

Canva

P

Pesquisadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) podem ter dado um passo importante no tratamento de lesões na medula espinhal. O medicamento experimental Polaminina, desenvolvido em parceria com o laboratório Cristália, utiliza um fragmento da placenta humana e tem mostrado potencial para regenerar neurônios e ajudar pacientes a recuperar movimentos perdidos.

 

A base do fármaco é a laminina, molécula presente na placenta e estudada há mais de 25 anos pela professora Tatiana Coelho de Sampaio, da UFRJ. Segundo ela, a substância tem propriedades de neuroproteção e regeneração, capazes de conter danos e estimular novas células nervosas.

 

Desde 2018, seis pacientes com lesões medulares graves foram tratados com a Polaminina. Cinco deles apresentaram evolução significativa, saindo da classificação nível A (sem função motora ou sensibilidade) para nível C, recuperando parte da força e dos movimentos.

 

Entre os casos está o de Bruno Drummond, que ficou tetraplégico após um acidente de trânsito. No primeiro mês de tratamento, recuperou o movimento do dedão do pé. Um ano depois, já caminhava novamente e retomou grande parte da mobilidade dos braços.

 

Outro exemplo é o de Hawanna Cruz, atleta que sofreu uma queda do terceiro andar. Três anos após o acidente, conseguiu dirigir sua cadeira de rodas e passou a integrar a seleção brasileira de rugby em cadeira de rodas.

 

Os pesquisadores também acompanharam possíveis efeitos colaterais ao longo de sete anos e, até agora, não identificaram complicações relacionadas ao fármaco.

 

Apesar dos avanços, a Polaminina ainda precisa passar pelas fases formais de ensaios clínicos, iniciando com a fase 1 para avaliar a segurança em voluntários. A farmacêutica Cristália prevê que cinco novos pacientes participem dessa etapa, que depende de autorização da Anvisa.

 

Segundo especialistas, o processo de aprovação pode levar anos, incluindo novas fases de testes em hospitais como o Hospital das Clínicas e a Santa Casa de São Paulo, que já possuem contratos pré-aprovados para aplicação caso o remédio seja liberado.

Ciclo Notícias

Ciclo Notícias

Jornal online com a missão de produzir jornalismo sério, com credibilidade e informação atualizada.

COMPARTILHE:

Notícias Relacionadas

Brasil 15/09/2025 Infecção urinária pode ter origem em carne mal manipulada na cozinha

Estudo aponta que cerca de 18% das infecções do trato urinário podem ser causadas por cepas de E. coli provenientes de animais.

Brasil 15/09/2025 Covid-19 deixou 149 mil crianças e adolescentes órfãos em 2020 e 2021

Se considerados avós e outros cuidadores, número sobe para 280 mil

Brasil 15/09/2025 Pesquisa revela que mulheres representam a maioria dos gamers no Brasil

Relatório da ESA mostra divisão quase equilibrada de gênero entre jogadores no mundo e predominância feminina no Brasil

Brasil 15/09/2025 Tribunal mantém condenação de mulher por chamar atual do ex-namorado de 'negona da ppk roxa'

TJMT mantém decisão que obrigou P.F.S a pagar R$5 mil por danos morais após envio de mensagens racistas pelo WhatsApp.

INSCREVA-SE

Cadastre seu e-mail e fique por dentro de todas as notícias do Brasil e do mundo com publicações realizadas pelos melhores jornalistas do Brasil. A plataforma inteligente do Ciclo Notícias oferece o melhor do conteúdo jornalístico exclusivo para você.

ENVIAR
Obrigado por se inscrever em nosso site. Aguarde novidades!
Ciclo Notcias
ACOMPANHE AS NOSSAS REDES